ცოდნაში დაბრუნება

სტანისლავ ბურზინსკი (Stanislaw Burzynski) და ანტინეოპლასტონები

ბუნებრივი მედიცინა

აღმოჩენა და მუშაობის პრინციპი

ანტინეოპლასტონები: პოლონელმა ექიმმა და ბიოქიმიკოსმა აღმოაჩინა, რომ ჯანმრთელი ადამიანის სისხლსა და შარდში არის სპეციალური პეპტიდები, რომლებიც სიმსივნური გენების (ონკოგენების) აქტივობას თრგუნავენ.

სტანისლავ ბურზინსკი ოფისში

მექანიზმი: ბურზინსკის პრეპარატი მოქმედებს როგორც „გენური ჩამრთველი“ — ის თიშავს კიბოს გამრავლებაზე პასუხისმგებელ გენებს და რთავდეს უჯრედის ბუნებრივი სიკვდილის (აპოპტოზის) მექანიზმს, ჯანსაღი უჯრედების დაზიანების გარეშე.

კლინიკური შედეგი: მან მიაღწია პრეცედენტულ შედეგებს ტვინის უმძიმესი და ინოპერაბელური სიმსივნეების (მაგალითად, გლიობლასტომის) მკურნალობაში, განსაკუთრებით ბავშვებში, სადაც ტრადიციული ქიმიოთერაპია უძლური იყო.

სისტემის რეაქცია და დევნა

მონოპოლიის საფრთხე: რადგან პატენტს პირადად ბურზინსკი ფლობდა, Big Pharma ვერ შეძლო ტექნოლოგიის გამოსყიდვა და მონოპოლიზება. მისი წარმატება საფრთხეს უქმნიდა მრავალმილიარდიან ონკოლოგიურ ბაზარს.

40-წლიანი იურიდიული ომი: FDA-მ და ტეხასის სამედიცინო საბჭომ მის წინააღმდეგ ათეულობით საგამოძიებო პროცესი წამოიწყეს. მის კლინიკაში რამდენჯერმე ჩატარდა ჩხრეკა, ჩამოართვეს 200,000-ზე მეტი სამედიცინო დოკუმენტი.

290 წლით პატიმრობის მუქარა: ფედერალურმა სასამართლომ ბურზინსკის 75-ზე მეტი ბრალდება წაყენა. მას ემუქრებოდა 290 წლით ციხე და მილიონობით დოლარის ჯარიმა.

გადარჩენა: ბურზინსკი გადაარჩინა პაციენტებისა და მათი მშობლების მასობრივმა საპროტესტო აქციებმა ვაშინგტონში, კონგრესის წინ. მან მოიგო ყველა ძირითადი სასამართლო პროცესი და დღემდე ინარჩუნებს კლინიკას, თუმცა მისი მეთოდის ფართო დანერგვა ბლოკირებულია.

კონგრესის ქვეკომიტეტის მოსმენა — პოლიციელი FDA-ს წინააღმდეგ

FDA-ს ოფიციალური პატენტები: 1989-1991 წლებში, სანამ FDA ბურზინსკის სისხლის სამართლის წესით სდევნიდა, აშშ-ის პატენტების ოფისმა (USPTO) თავად FDA-სა და აშშ-ის ჯანდაცვის დეპარტამენტს (NIH) დაარეგისტრირებინა პატენტები (მაგ. U.S. Patent 5,605,930) იმავე ანტინეოპლასტონურ პეპტიდებზე. ანუ სახელმწიფო უწყება პარალელურად ცდილობდა იმავე ნივთიერების დაპატენტებას, რაზეც ბურზინსკის უჩიოდა.

IND ნებართვა (1998 წელი): ათწლოვანი დევნის შემდეგ, FDA იძულებული გახდა ოფიციალურად მიეცა ბურზინსკისთვის IND (Investigational New Drug) სტატუსი, რათა ანტინეოპლასტონები II ფაზის კლინიკურ გამოცდებზე გადასულიყო (რაც გამორიცხავდა მეთოდის „შარლატანობას“).